郴州乙腈生產廠家
發(fā)布時間：2023-06-06 01:29:49
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吡啶采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫(yī)藥、農藥、萜烯類香料等?！緟⒖假|量指標】優(yōu)級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸：采用鐵桶充氮密封包裝，通常商品加入阻聚劑，貯存于陰涼、通風、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃，保持容器密封，嚴禁與空氣接觸，嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，自聚，會導致容器內壓加大，有開裂、著火和爆炸的危險。
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乙烯基吡啶操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和通風。操作人員須經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學式為C6H7N。它是無色液體，有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產出來。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質子化產物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產安普羅因，一種抗原生動物劑。
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聯(lián)吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級降解產物，可能和DNA堿基或蛋白質氨基進行烷基化反應使之失活。
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乙烯基吡啶的基本用途，乙烯基吡啶，分子式為C7H7N，無色至黃色液體，遇光、受熱發(fā)生聚合，貯存時常加0.1%-0.2%的對苯二酚作為阻聚劑。主要用作有機合成中間體和聚合物的單體。應用于功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹脂、涂料、醫(yī)藥、農藥等許多方面。由乙基吡啶脫氫而制得。
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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環(huán)境污染物，它也在留下的木材處理場所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解，例如節(jié)桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節(jié)桿菌及其密切相關的放線菌，被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。