邛崍乙腈生產廠商
發(fā)布時間：2024-02-23 01:16:14
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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環(huán)境污染物，它也在留下的木材處理場所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解，例如節(jié)桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節(jié)桿菌及其密切相關的放線菌，被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
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分子結構數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0，5.互變異構體數(shù)量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構中心數(shù)量:0，13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0，14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0，15.共價鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學數(shù)據(jù)，該物質對水有稍微的危害。性質與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農藥中間體，用于有機合成。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學式為C6H7N。它是無色液體，有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產出來。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質子化產物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產安普羅因，一種抗原生動物劑。
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吡啶采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫(yī)藥、農藥、萜烯類香料等?！緟⒖假|量指標】優(yōu)級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸：采用鐵桶充氮密封包裝，通常商品加入阻聚劑，貯存于陰涼、通風、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃，保持容器密封，嚴禁與空氣接觸，嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，自聚，會導致容器內壓加大，有開裂、著火和爆炸的危險。
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乙腈又稱甲基氰，英文名稱Acetonitrile、Methyl cyanide。無色透明液體。有乙醚樣氣味。熔點45.7℃。沸點81.6℃。密度0.7857g/cm3(20℃)。折射率1.34604。閃點12.8℃。能與水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多種不飽和烴混溶，不能與飽和烴混溶。乙腈的生產工藝：其中工業(yè)生產的主要有醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產法等。工業(yè)上也用乙酰胺脫水制成。