邳州乙腈生產(chǎn)報價
發(fā)布時間：2022-03-13 01:43:29
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甲基吡啶又稱α-甲基吡啶、α-皮考啉。無色液體。有很強的刺激性臭氣。相對密度0.9462。熔點-66.8℃。沸點128.8℃。折射率1.4957。閃點26℃。溶于水和丙酮，與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物，本品含量52%，共沸點93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途：生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料，生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2，5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱β-甲基吡啶、β-皮考啉。無色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點-18.3℃。沸點143.9℃。折射率1.5403。閃點36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物，本品含量27%，共沸點96.7℃。本品與[1]和[3]不同，其甲基反應(yīng)性差。對皮膚有刺激作用，也可經(jīng)皮吸收，其蒸氣刺激眼睛及呼吸道，引起炎癥，嚴重時引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學(xué)數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0，5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復(fù)雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，15.共價鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學(xué)數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用于有機合成。
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乙腈又名甲基氰，無色液體，極易揮發(fā)，有類似于醚的氣味，有優(yōu)良的溶劑性能，能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)。有一定毒性，與水和醇無限互溶。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個重要的有機中間體。乙腈可代替氯化溶劑，用于乙烯基涂料，也用作脂肪酸的萃取劑，酒精變性劑，丁二烯萃取劑和合成纖維的溶劑，在織物染色，照明，香料制造和感光材料制造中也有許多用途。乙腈可通過醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法進行置取。
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甲基丁炔醇（英文名稱Methylbutynol）又名3-甲基2-丁炔醇（3-Methyl-2-butynol）2，2-二甲基乙炔甲醇（2，2-Dimethylethynylmethanol），2，2-二甲基丙炔醇（2，2-Dimethylpropargyl alcohol），2-甲基-2-羥基-3-丁炔（2-methyl-2-hydroxy-3-butyne）。常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。可溶于水，易溶于多種有機溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。