遂寧聯(lián)吡啶哪家好
發(fā)布時間:2022-03-21 01:42:02遂寧聯(lián)吡啶哪家好
乙烯基吡啶操作注意事項:嚴加密閉,提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作人員須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
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乙腈的用途:乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑,合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業(yè)中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質(zhì)的溶劑。在油脂工業(yè)中用作從動植物油中抽提脂肪酸的溶劑,在醫(yī)藥上用于甾族類藥物的再結(jié)晶的反應(yīng)介質(zhì)。在需要高介電常數(shù)的極性溶劑時常常使用乙腈與水形成的二元共沸混合物:含乙腈84%,沸點76℃。乙腈是醫(yī)藥(維生素B1),香料的中間體,是制造均三嗪氮肥增效劑的原料。也用作酒精的變性劑。此外,還可以用于合成乙胺、乙酸等,并在織物染色、照明工業(yè)中也有許多用途。
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吡啶采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等?!緟⒖假|(zhì)量指標(biāo)】優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸:采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風(fēng)、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃,保持容器密封,嚴禁與空氣接觸,嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當(dāng)遠的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導(dǎo)致容器內(nèi)壓加大,有開裂、著火和爆炸的危險。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。
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甲基丁炔醇為高閃點易燃液體,遇明火易燃燒,與氧化劑接觸發(fā)生強烈反應(yīng),蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會自聚,自聚反應(yīng)放熱,溫度升高自聚速度加快,存在容器破裂、著火、爆炸危險。甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類香料中間體,酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì),常溫下為無色透明液體,有芳香氣味?!痉悬c】(℃)104~105【熔點】(℃)2.6【閃點】℃(封閉式)25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6(20),【溶解性能】可溶于水,易溶于多種有機溶劑。能和水,丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶?!痉€(wěn)定性】不穩(wěn)定,放置會應(yīng)自聚,氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險。
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聯(lián)吡啶的基本知識與用途,聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。