簡陽乙腈生產(chǎn)哪家好
發(fā)布時(shí)間：2022-09-12 01:38:49
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乙烯基吡啶的基本用途，乙烯基吡啶，分子式為C7H7N，無色至黃色液體，遇光、受熱發(fā)生聚合，貯存時(shí)常加0.1%-0.2%的對苯二酚作為阻聚劑。主要用作有機(jī)合成中間體和聚合物的單體。應(yīng)用于功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹脂、涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等許多方面。由乙基吡啶脫氫而制得。
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乙烯基吡啶應(yīng)急行動：根據(jù)液體流動和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業(yè)時(shí)使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0，5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無，6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復(fù)雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學(xué)數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用于有機(jī)合成。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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乙腈又稱甲基氰，英文名稱Acetonitrile、Methyl cyanide。無色透明液體。有乙醚樣氣味。熔點(diǎn)45.7℃。沸點(diǎn)81.6℃。密度0.7857g/cm3(20℃)。折射率1.34604。閃點(diǎn)12.8℃。能與水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多種不飽和烴混溶，不能與飽和烴混溶。乙腈的生產(chǎn)工藝：其中工業(yè)生產(chǎn)的主要有醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法等。工業(yè)上也用乙酰胺脫水制成。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。